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    SoyTv Entrevistas y streaming: la programación de este lunes 20 de enero

    [VIDEO] La incansable cruzada de unos padres para reunir $500 millones y tratar la enfermedad de su hijo

    Agustín tiene casi tres años y padece de Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1. Hace diez meses la FDA en Estados Unidos aprobó el único tratamiento contra esta enfermedad, con el remedio Spinraza, pero su costo es demasiado alto.

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